Hexacima Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

hexacima

sanofi pasteur - hepatitis b surface antigen, diphtheria toxoid, tetanus toxoid, bordetella pertussis antigens pertussis toxoid filamentous haemagglutinin, poliovirus (inactivated) type 1 (mahoney) type 2 (mef-1) type 3 (saukett), haemophilus influenzae type b polysaccharide (polyribosylribitol phosphate) conjugated to tetanus protein - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vaccines, bacterial and viral vaccines, combined - hexacima (dcat-vpi-hb-hib) est indiqué pour le primaire et rappel de la vaccination des nourrissons et des tout-petits de l’âge de six semaines contre la diphtérie, le tétanos, la coqueluche, l’hépatite b, poliomyélite et maladies invasives causées par haemophilus influenzae type b (hib). l'utilisation de ce vaccin doit être en conformité avec les recommandations officielles.

Hexyon Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

hexyon

sanofi pasteur europe - filamentous haemagglutinin, haemophilus influenzae type b polysaccharide (polyribosylribitol phosphate), hepatitis b surface antigen, pertussis toxoid, poliovirus (inactivated) type 1 (mahoney strain) produced on vero cells, poliovirus (inactivated) type 2 (mef-1 strain) produced on vero cells, poliovirus (inactivated) type 3 (saukett strain) produced on vero cells, tetanus protein, tetanus toxoid adsorbed on aluminium hydroxide, hydrated, diphtheria toxoid - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vaccins - hexyon (dcat-vpi-hb-hib) est indiqué pour le primaire et rappel de la vaccination des nourrissons et des tout-petits de l’âge de six semaines contre la diphtérie, le tétanos, la coqueluche, l’hépatite b, poliomyélite et maladies invasives causées par haemophilus influenzae type b (hib). l'utilisation de ce vaccin doit être en conformité avec les recommandations officielles.

Infanrix Penta Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

infanrix penta

glaxosmithkline biologicals s.a. - diphtheria toxoid, tetanus toxoid, bordetella pertussis antigens (pertussis toxoid, filamentous haemagglutinin, pertactin), poliovirus (inactivated) (type 1 (mahoney strain), type 2 (mef-1 strain), type 3 (saukett strain)), hepatitis b surface antigen - hepatitis b; tetanus; immunization; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vaccins - infanrix penta est indiqué pour la vaccination primaire et de rappel des nourrissons contre la diphtérie, le tétanos, la coqueluche, l'hépatite b et la poliomyélite.

Startvac Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

startvac

laboratorios hipra s.a. - escherichia coli j5 inactivated, staphylococcus aureus (cp8) strain sp 140 inactivated, expressing slime-associated antigenic complex - immunologiques pour les bovidés - bovins (vaches et génisses) - dans le cadre de la vaccination de la bonne santé des vaches et des génisses laitières des troupeaux de bovins avec récurrents problèmes de mammites, de réduire l'incidence de la sous-mammite clinique et de l'incidence et de la sévérité des signes cliniques de la mammite clinique causée par staphylococcus aureus, les coliformes et les staphylocoques à coagulase négative. le schéma complet d'immunisation induit une immunité à partir du 13ème jour après la première injection jusqu'au jour 78 après la troisième injection (soit l'équivalent de 130 jours après la parturition).

Twinrix Paediatric Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

twinrix paediatric

glaxosmithkline biologicals s.a. - hepatitis a virus (inactivated), hepatitis b surface antigen - immunization; hepatitis b; hepatitis a - vaccins - twinrix pédiatrique est indiqué chez les nourrissons, les enfants et les adolescents non immunisés âgés d'un an à 15 ans inclusivement et présentant un risque d'infection à l'hépatite a et à l'hépatite b.

Respiporc FLUpan H1N1 Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

respiporc flupan h1n1

ceva santé animale - influenza a virus/human strain: a/jena/vi5258/2009 (h1n1)pdm09, inactivated - immunologiques, vaccins viraux inactivés pour les porcs, virus de la grippe porcine - les cochons - active la vaccination des porcs à partir de l'âge de 8 semaines à partir de la contre la pandémie h1n1 de la grippe porcine virus de réduire virale poumon de la charge et de l'excrétion virale. the vaccine can be used during pregnancy up to three weeks before expected farrowing and during lactation lactation.

SolcoTrichovac Suspension Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

solcotrichovac suspension

meda pharmaceuticals switzerland gmbh - inactivé micro-organismes de certaines souches de lactobacillus acidophilus: l. rhamnosus (3 stämme) - suspension - inactivated micro-organisms of selected strains of lactobacillus acidophilus: l. rhamnosus (3 stämme) et l. vaginalis (3 stämme) et l. salivarius (1 stamm) et l. fermentum (1 stamm) > 7 x 10^9 u.. natrii chloridum, conserv.: phenolum max. 1.25 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 0.5 ml. - immunostimulant à la trichomonase et non spécifique vaginitiden, à partir de 14 ans. ans - les vaccins

Afluria susp. inj. i.m./s.c. ser. préremplie Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

afluria susp. inj. i.m./s.c. ser. préremplie

seqirus gmbh - virus influenza inactivé - suspension injectable en seringue préremplie - virus influenza inactivé - influenza, inactivated, split virus or surface antigen

Vaxigrip Tetra susp. inj. s.c./i.m. ser. préremplie Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

vaxigrip tetra susp. inj. s.c./i.m. ser. préremplie

sanofi pasteur europe s.a. - virus influenza a-h1n1 , virion fragmenté, inactivé 15 µg ha/1 dose; virus influenza b , virion fragmenté, inactivé 15 µg ha/1 dose; virus influenza a-h3n2 , virion fragmenté, inactivé 15 µg ha/1 dose; virus influenza b , virion fragmenté, inactivé 15 µg ha/1 dose - suspension injectable en seringue préremplie - virus influenza inactivé tétravalent - influenza, inactivated, split virus or surface antigen

Efluelda susp. inj. s.c./i.m. ser. préremplie Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

efluelda susp. inj. s.c./i.m. ser. préremplie

sanofi pasteur s.a. - virus influenza b , virion fragmenté, inactivé 60 µg ha/1 dose; virus influenza a-h1n1 , virion fragmenté, inactivé 60 µg ha/1 dose; virus influenza a-h3n2 , virion fragmenté, inactivé 60 µg ha/1 dose; virus influenza b , virion fragmenté, inactivé 60 µg ha/1 dose - suspension injectable en seringue préremplie - 60 µg ha/strain - virus influenza inactivé tétravalent - influenza, inactivated, split virus or surface antigen